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遺傳

點(diǎn)擊次數(shù):1079 日期:2015/10/13 9:52:20

遺傳的一個(gè)先決條件是在有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物中,認(rèn)識(shí)細(xì)胞坩殖的基本方式的意義。這些過程——有絲分裂和減數(shù)分裂——將在下面討論,這些討論想來巳足夠詳細(xì),可使初學(xué) 的讀者有一個(gè)基礎(chǔ),足以了解基因概念的大要。有絲分裂是細(xì)胞分裂的一個(gè)型式,一個(gè)細(xì)胞形成兩個(gè)子細(xì)胞,.它們都具有親細(xì)胞中所找到的同數(shù)和同伴的染色體。這過程模;式表示于圖1。過程中的主要因素是:(1)將要分裂的核內(nèi)的每一染色體,就遺傳方法所可測(cè)定的程度而言,正確地重復(fù):(2)復(fù)分分,  ·開,趨向分裂中細(xì)胞的兩極:(3)兩個(gè)新子細(xì)胞閭?cè)旧w物質(zhì)的布一般認(rèn)為是確切相等的,因?yàn)樽饔弥赃_(dá)成均等分布的機(jī)制既顯明而又正確。細(xì)胞質(zhì)則并不如此,細(xì)胞質(zhì)有著較核吏為均質(zhì)的外形,似乎沒有任何機(jī)制可以保證它的均等分布。在現(xiàn)在的討論中關(guān)于細(xì)胞中細(xì)胞質(zhì)部分的分布這一點(diǎn)并不特別重要,不過在第十!;  二章中有關(guān)細(xì)胞質(zhì)遺傳的討論中,細(xì)胞質(zhì)的詳細(xì)討論就很重要,這一點(diǎn)將受到更大的注意。減數(shù)分裂的機(jī)制高等生物大都是二倍體(2N),這就是說,在它們的每一細(xì)胞中,它們都有兩套同樣的染色體。這個(gè)事實(shí)—部分由糊胞學(xué)觀察建立,…:…部分由遺傳學(xué)觀察確定。當(dāng)二倍體生物形成配子時(shí),可由細(xì)胞學(xué)證明,形成配子的細(xì)胞經(jīng)過連續(xù)二次細(xì)胞分裂,結(jié)果染色體數(shù)目堿去一半,產(chǎn)生有著一套單倍染色體雕1N)的配子。形成單倍性的二次相繼的細(xì)胞分裂合起來叫做減斂分裂。當(dāng)專指一個(gè)動(dòng)物某一性別中的這個(gè)過程時(shí),對(duì)產(chǎn)生精細(xì)胞的減數(shù)分裂,就廣泛應(yīng)用.但卵子發(fā)生中細(xì)胞質(zhì)分布不等,所以到第二次分裂末,一個(gè)核保有全部或兒·乎全部的細(xì)胞質(zhì)。這是有機(jī)能的配子;鼻余的是極體,隨時(shí)間而隕滅。但是因?yàn)橛稍瓉矶扼w細(xì)胞所形成的四個(gè)核中,那一個(gè)接受細(xì)胞質(zhì),是機(jī)會(huì)上的一個(gè)隨機(jī)事件,所以如二倍休生殲細(xì)咆的遺傳型都是一樣的,那么卵子發(fā)生中所期待的配子型心利精子發(fā)生中的相同。關(guān)于包括一對(duì)以上的同源染色  ;體的減數(shù)分裂,要認(rèn)識(shí)的主要之點(diǎn)是,在減數(shù)分裂的第一次分裂-q,,那些非同源染色休伴隨在一起,全然是機(jī)會(huì)而已。所以在中,在一個(gè)標(biāo)志有AaBb的四染色體的細(xì)胞中,A可以伴隨B,因  而a和b同行,或A和b趨向一極,結(jié)果a和B在一相對(duì)的極中所以如上面所指出的,從—個(gè)對(duì)于不同染色體上的二對(duì)基因是雜 合的細(xì)胞中,可以期待四型的配子。三對(duì)等位基因在同數(shù)的不同 染色體上時(shí),可形成八種不同的配子。所標(biāo)明的遺傳型的配子受精,它的結(jié)果可應(yīng)用Ptmnett氏方格求得,如圖所示。遺傳型此率當(dāng)然是復(fù)雜的,因?yàn)榈玫降牟?middot;!同遺傳型的數(shù)目很多。得到的現(xiàn)象型比率的型式要看等位基因間  ;+顯性關(guān)系的型式而定,也要看非等位某因間的可能相互作用而定。這種相互作用我們這里不去談它,但在第土0章將詳細(xì)討論。如定‘A和B各對(duì)它們的等位基因是完全顯性,基因問沒有相互作用,結(jié)果是二個(gè)9:3:3:l的表型比。這可以寫作9AB:3Ab:8aB:ab,因?yàn)锳B可以用來陳述AaBb,AaBB,AA_Bb,AABB的現(xiàn)象 型,對(duì)其它的亦復(fù)如此。由基因相互作用而造成的其它此率型式變換不是一個(gè)稀有的現(xiàn)象,而是一個(gè)普通的現(xiàn)象,不論何時(shí)當(dāng)同源染色體在減數(shù)分裂中配對(duì)及形成染色單體時(shí),都可期待發(fā)生。染色單體問可以發(fā)生的可能交換數(shù),肯定地受到部分來自機(jī)械問題的干涉,但是發(fā)生交換之點(diǎn),因而也就是它們分開韻基因座讎基本上是一個(gè)隨機(jī)的事件。因而可以期待,在一染色體上距較遠(yuǎn)的基因間發(fā)生交換的次數(shù),此相互擱5近的基因間來得多些。榀據(jù)這個(gè)事實(shí)可把基因定位于染色體縱長(zhǎng)上,作成染色體圖。二個(gè)基因可以斃得很近,以致交換極少,因而在一有限數(shù)目的雜交試驗(yàn)中,可能看不到有交換發(fā)生。所真:真它們就不能由遺傳學(xué)方濁區(qū)分為各別的基因。·遺傳上識(shí)別基因技術(shù)的局限性是受檢出交換的極限所決定的。如一遺傳單位從未觀察到由交換而分成更小的單位,于是就假定是單一基因。 一個(gè)生物的故變可壩起因子突變,也可起因于環(huán)境變化的結(jié)果。  這兩個(gè)因素相互之間并不是絕對(duì)無關(guān)的,因?yàn)樗鼈兌加绊懼x的型式,并月.每一十又限制著另一個(gè)對(duì)于某一代謝型式的改變的程度。  雖然突變是一個(gè)突然發(fā)生的事情,可是它能夠產(chǎn)生幾乎是任何程度的影響,從用現(xiàn)有的方祛幾乎不可能測(cè)得的,一直到儀糊胞不能生存下去的過分極端的變化。這種程度上的區(qū)別是發(fā)生突變的遺傳因子的變化程度的結(jié)果;并且受到原來的遺傳背景的影響。環(huán)境本身也可以產(chǎn)生不同程度的代謝作用的改變。但縣問題是:在不發(fā)生突變而且在一個(gè)不變的環(huán)境中,是否可j;(預(yù)期一個(gè)細(xì)胞的代謝過程保持不變?在這種情形下,是否可以預(yù)期反應(yīng)  ·的相對(duì)速率維持不變,而且任何代謝物既不積聚也不消耗第十三章的討論已經(jīng)指出,生物及其細(xì)胞永不靜止,永遠(yuǎn)變化。·如果細(xì)胞不變化,那么在不發(fā)生突變和外界環(huán)境的改變時(shí)便沒有細(xì)胞分裂、發(fā)生、衰老、或是死亡。最可能的情形似乎是,所有  ;的生物化學(xué)體系永遠(yuǎn)不是很平衡的,常常有著一個(gè)速率恒定的或變動(dòng)的“代謝浮動(dòng)”(m吼abohc ddft),因而發(fā)生代謝物的積聚或消耗,并且從而發(fā)生各種為生命現(xiàn)象所特有的閥伍現(xiàn)象。·或許就是通過這種“代謝浮動(dòng)”,或是在分子范疇中的分化作用,細(xì)胞生長(zhǎng)著,鉺且分裂而產(chǎn)生新的細(xì)胞,這些新的iel眺又再重復(fù)進(jìn)行這些相  ”同的過程。

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