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3重組胰蛋白酶(細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)),9002-07-7
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點(diǎn)擊次數(shù):1639 日期:2015/8/25 13:32:05
革蘭氏染色法的原理至今還不完全清楚,解釋不一。其染色結(jié)果受多方面因素影響,主要與被檢細(xì)菌本身特性、培養(yǎng)基成分、培養(yǎng)條件、菌齡、菌細(xì)胞壁完整性和染色時(shí)的操作技術(shù)有關(guān)。分述如下:
一、細(xì)菌本身特征:如葡萄球菌、梭狀芽孢桿菌因易脫色,常偏紅或呈陰性:白喉?xiàng)U菌和結(jié)核桿菌染色反應(yīng)亦介于陽(yáng)性和陰性之間,稱(chēng)弱陽(yáng)性,成淡紫紅色。
二、培養(yǎng)基成分:革蘭氏言行菌含有多量的核糖核酸鎂鹽,與進(jìn)入菌體內(nèi)的結(jié)晶紫和碘液結(jié)合成大分子的復(fù)合物,不易脫出,故革蘭氏言行菌攝取結(jié)晶紫多且牢固,呈紫色。革蘭氏陰性菌含核糖核酸鎂鹽甚少,故依托色,成負(fù)染劑顏色-紅色。在缺乏鎂鹽的培養(yǎng)基中的培養(yǎng)的革蘭氏陽(yáng)性菌可成為革蘭氏陰性。
如培養(yǎng)基中計(jì)入青霉素,因其干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,亦可成陰性
三、培養(yǎng)條件:在培養(yǎng)基PH不適宜時(shí),細(xì)菌電荷改變,染色的結(jié)果也發(fā)生改變。因革蘭氏陽(yáng)性菌的等電點(diǎn)(ph2-3)比革蘭氏陰性菌的等電點(diǎn)(ph4-5)低,在一般PH為7.2-7.6的培養(yǎng)基中陽(yáng)性菌所帶負(fù)電荷較陰性菌多,因此,容易和帶正電荷的堿性燃料結(jié)合,不易脫色。否則,如培養(yǎng)基PH降低,使陽(yáng)性菌可變?yōu)殛?yáng)性。但事實(shí)上影響不大,因PH過(guò)高或過(guò)低一般細(xì)菌均不能生長(zhǎng)繁殖。
四、菌齡:菌齡能影響染色結(jié)果。陽(yáng)性菌含核算兩較多,所以一結(jié)合染料,呈陽(yáng)性;若革蘭氏陽(yáng)性菌的核算減少,可能變?yōu)殛幮�。陳舊培養(yǎng)物因核酸含量降低,故革蘭氏陽(yáng)性菌,往往染色呈陰性。
五、菌細(xì)胞壁的完整性:革蘭氏陽(yáng)性菌細(xì)胞壁破損或缺乏者(如L型菌)也呈陰性反應(yīng)。因革蘭氏陽(yáng)性菌細(xì)胞壁致密,含粘肽(即肽聚糖)多,在95%酒精中導(dǎo)致細(xì)胞壁脫水,通透性下降不易脫色;如胞壁破損或缺乏,則進(jìn)入菌細(xì)胞而脫色。膿細(xì)胞中的革蘭氏陽(yáng)性菌,因被吞噬變?yōu)殛幮浴?/span>
六、操作技術(shù):涂片太厚,細(xì)菌重迭,究竟脫色不均勻,其中部分革蘭氏陰性菌可呈紫色。如究竟脫色時(shí)間太長(zhǎng);或第一步染色沖洗后,片子上殘留水分過(guò)多使酒精時(shí)間太長(zhǎng);或第一步染色沖洗后,騙子上殘留水分過(guò)多使酒精濃度減低,將會(huì)增強(qiáng)脫色力,使革蘭氏言行菌顯陰性反應(yīng)。因75%酒精的脫色力較95%酒精的強(qiáng)。轉(zhuǎn)染試劑
此外,染色液貯存過(guò)久,以及其他各個(gè)染色步驟的時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或不夠,也都會(huì)有性腺染色反應(yīng)的結(jié)果。如初染液配制過(guò)久,因水分蒸發(fā)而染料濃度提高,易使陰性菌呈陽(yáng)性反應(yīng);碘液放置過(guò)久,碘揮發(fā),媒染作用不好,則陰性菌呈陰性反應(yīng);又如結(jié)晶紫染色過(guò)長(zhǎng)或脫色時(shí)間太短,均可使陰性變?yōu)殛?yáng)性。
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